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病原感染检测宏基因组检测

滨州病原微生物宏基因组 mNGS 检测

临床应用

快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染

样本类型

血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物

检测方法

宏基因组高通量测序

报告周期

3天

价格

3500元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我最近在工地受伤,伤口接触了泥土,现在红肿发热,担心是破伤风或特殊细菌感染,能查吗?
可以。本检测覆盖14,208种细菌(包括破伤风梭菌等厌氧菌)及真菌、寄生虫,能检测常见和罕见病原体。同时检测4,417种耐药基因,帮助指导抗生素选择。但需注意,破伤风诊断主要依据临床和病史,mNGS结果需结合伤口培养综合判断。
我查出来有病毒,这个检测能区分是DNA病毒还是RNA病毒吗?
可以。本检测采用DNA+RNA同步测序技术,单独进行一次检测就能同时覆盖DNA病毒(如巨细胞病毒)和RNA病毒(如流感、新冠)。数据库中包含15,720种病毒,其中DNA病毒12,894种,RNA病毒2,826种。
报告里同时列出好几种病原体,到底哪个才是真正的致病菌?
需结合临床综合判断。我们的判读原则是:①看reads数(高reads的病原更可能是致病菌);②看病原类型(通常致病性强的如脓肿分枝杆菌、烟曲霉更需重视);③看临床特征(如ICU肺炎患者,铜绿假单胞菌可能性大;而α乳头瘤病毒7型可能是皮肤定植)。医生会结合您的情况确定主次。
报告说检出‘耐药基因’,但药敏还没出,我能先换药吗?
不建议自行换药。耐药基因(如aph(3')-IIa)提示潜在耐药风险,但mNGS检测的4,417种耐药基因基于基因序列,与实际表型药敏存在差异。例如脓肿分枝杆菌虽多重耐药,仍需药敏确认具体敏感抗生素(如克拉霉素、替加环素)。请等待完整药敏报告。
报告出来后,我该怎么找医生解读?
报告出来后,请第一时间交给您的主治医生。我们的报告解读依据《ABX指南》和《临床微生物学手册》,医生会结合您的临床症状、影像学及其他检查综合判断。如果您需要二次咨询,可联系我们的客服,为您安排专业的临床支持团队协助解读。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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